淮安市中医院医疗设备招标文件
来源:未知   作者:宣传科   点击数:   日期:2017-04-28
 一、项目概况:
(一)、项目名称: 医用分子筛制氧系统
(二)、项目简要说明:
   本次采购医用分子筛制氧系统1套,以竞争性谈判的方式确定服务单位,欢迎具有该项目所需服务能力的单位前来投标。要求提供原厂质保服务,原厂工程师上门调试以及后续维保服务。
(三)、投标人(谈判供应商)资质要求:凡报名参加投标的单位必须携带下述资格文件的复印件一份办理投标报名手续(加盖投标人公章):
1.法定代表人证明(或法定代表人授权书,原件);
2.授权代表身份证(原件及复印件);
3.营业执照副本;
4.医疗器械生产企业许可证;
5.医用分子筛制氧系统《医疗器械注册证》;
6.GC2压力管道安装维修许可证;
7.投标企业如为代理企业,提供代理企业法定代表人证明(或法定代表人授权书,原件),营业执照副本,医疗器械经营许可证,生产企业授权书原件等。
(四)、报名时间及地点:2017年5月2日至5月9日 (工作日8:30—11:00,14:30—17:00;北京时间),到淮安市中医院设备科办理报名登记手续。招标谈判时间另行通知。联系人:邹老师  联系电话:0517--83769022。
二、技术要求及说明
(一)、医用分子筛制氧系统技术说明及要求
1.设备名称:医用分子筛制氧系统。
2.数量:1套
3.设备用途说明:利用PSA变压吸附技术制造医用氧气,供临床使用。
4.技术参数及要求:
4.1 制氧主机的分子筛要求为国际著名品牌产品,氧气制造原理必须为PSA技术,采用双塔或四塔循坏,具有技术完整先进性;
4.2 制氧系统必须满足设计要求:具备高安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求,并于投标文件中提供设计方案;
4.3制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。
4.4制氧系统为叁机组,制氧主机单机组额定制氧量必须≥20m3/h,氧浓度≥93±3%,氧气终端工作压力:0.2-0.6Mpa (可调),动力源在设计上留有余量,确保制氧主机供气充足。
4.5当用氧量超过单台生产量时,其它机组可自动投入运行,具有自动切换运行功能,并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行,同时也能转换为手动运行,具备设备运行的最高可靠性和安全性。
4.6具备断电报警功能,报警声符合国家标准。
4.7 具备自动报警功能,即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
4.8具备氧气在线监测系统,对所产氧气的纯度、一氧化碳含量、氧气露点进行实时监测,具备远程监控,远程维护以及远程数据传送功能。
4.9流量计具有实时流量和累计流量显示功能,氧气经过流量计后必须无压力损失。
4.10制氧系统中的气体处理精度必须达到0.01μm,过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。
4.11 制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。
4.12制氧设备开机≤40min,其氧产量、氧气纯度应达到规范要求,必须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》。
4.13提供配套的压力容器(空气、氧气储罐)的《特种设备制造许可证》。
4.14整套系统应配置高性能的智能化监控系统。
4.15制氧系统包括:空气压缩机、过滤器组、冷干机、空气压力平衡罐、制氧机、氧气压力平衡罐、氧气流量计、空气储罐、氧气储罐、在线监测系统、电气监控系统、智能化远程监控系统、管路系统、氧气汇流排等。设备的主要配置清单及规格技术要求如下:

序号 设备名称 技术要求 数量
1 空气压缩机 1、要求为国际知名品牌;
2、维保更换耗材时间≥8000小时(油分、油滤、空滤);
3、驱动系统100%免维护,全封闭,防止灰尘和杂物进入;
4、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行;
3台
2 过滤器组 1、要求为国际知名品牌;
2、去除≥0.01μm的尘粒,去除≥0.01μm的油粒;
3、侧视镜可直接观测水位,具有压差表或压差指示器提示滤芯更换时间,带压拆有声音报警,手动泄压排水阀。
4、系统运行稳定,使用寿命长,6000小时或每年定期或压差位于红色区域内时更换滤芯;
3套
3 空气干燥系统 1、要求为国际知名品牌;
2、稳定的排气压力露点,不会产生冰堵现象,不会有水分进入压缩空气管路;
3、设计简单可靠,高效制冷控制系统;
3台
4 空气储罐 1、材质为优质碳钢;
2、最大工作压力≥0.8Mpa;
3、符合国家压力容器安全技术监察规程。
3个
5 制氧主机 1、分子筛要求为原装进口,提供报关单;
2、单机额定制氧量≥20m3/hr,氧浓度≥93±3%,制氧机初次开机到纯度上升至93±3%≤40分钟,氧气终端工作压力:0.2-0.6Mpa (可调);
3、采用专用可编程控制器,对所有运行参数进行控制处理,并能在设备主机、中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。
*4、不合格氧气自动自动处理,保证氧气100%合格,并配合院方、药监局等第三方适时检测。提供相关佐证资料。
3台
6 氧气储罐 1、材质为优质碳钢;
2、最大工作压力≥0.8Mpa;
3、符合国家压力容器安全技术监察规程。
3个
7 氧气流量计 1、要求为国际知名品牌;
2、要求为质量流量计,采用质量气体流量传感方式测量氧气流量,氧气通过流量计后无压力损失;
3、显示方式:液晶数字实时显示(包括瞬时流量和累计流量);
4、显示分辨率:瞬时流量0.1L/min,累计流量0.0001m³;压力kPa;
5、流量:0.8-800L/min;
6、精度:±(2.0+0.5FS)%;
7、重复性:1.0%;
8、工作方式:液晶数字显示时流量和累积流量;
3个
8 电气监控系统 1、设在制氧主机上,与制氧主机为一体,低压电器采用施耐德;
2、采用三菱/西门子PLC控制具有断电、缺相、反相等保护功能,出现故障时提供声光报警;
3、具有远程数据输出接口,方便远程数据传输;
4、PLC及其配套设备为控制中心,通过检测系统配备电源断电自动声光报警装置,声强≥85dB。系统配备氧气压力高低压自动报警装置,实时检测输出氧气压力,可与远程监控主机无缝连接,实现无线远程监控;可以根据使用情况自动调整启动与停机,可手动、自动切换。
2套
9 智能化远程
监控系统
1、可以通过值班电脑(普通电脑)、办公室电脑、智能手机在线实时查询设备供氧量、浓度、压力、报警信息等;
2、实现智能控制、远程维护、人机互动、自动报警以及报表打印等功能,实时监控。
1套
10 医用管路系统(机房内设备之间连接管道) 1、制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管;
2、管道采用焊接方式连接,采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。
1项
11 氧气增压机
  1. 单台流量≥20立方/小时。
  2. 压力在0.4—0.8mpa之间(可调)
 
注:以上为主要的配置清单,各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置,但必须保证投标人的设备配置的不低于或优于以上要求。
(二)、其他要求
1.投标人应保证其提供的货物是全新的,未使用过的,符合合同规定的质量、规格、性能,并按照相关国际、国家及专业标准检验的合格产品。
2.中标方应向招标人提供详细的验收标准、验收手册和验收报告。承担国家所有相关部门的检测和验收费用。
3.技术资料。
3.1合同签订后,中标方应派工程师与招标人商讨设备使用场地及设备操作间优化设计,并提供设备安装的规划设计说明,包括建筑防护标准、运行使用的环境要求等。
3.2中标方应免费向招标人随设备提供全套设备技术资料。
3.2.1 设备安装图,提供对设备使用场地、设备操作间及电源的要求;
3.2.2 设备原理图;
3.2.3设备安装线路图;
3.2.4操作手册;
3.2.5维修手册;
3.2.6制造、安装标准;
3.2.7安装和验收报告;
4.成品出厂应有制造厂名(商标)、厂址及合格标志。
5.交货期:合同签订后90天安装、调试到位。
6.售后服务:中标方负责所有相关维修、维保工作,更换配件必须为原厂配件;配件、耗材、人员等相关费用由中标方负责。
6.1 维保人员有制造商直接出具的授权书。
6.2 在接到报修通知后,中标方的维修响应时间在12小时之内到达现场,24小时内排除故障。
6.3 人员值班:中标方负责安排值班人员24小时值班,费用由中标方负责。应就设备的安装、调试、维修、保养等对值班人员进行现场不少于1周的培训,直至完全掌握操作、基本维护技术为止,值班人员持证上岗。
7.资质要求:中标方负责办理压力容器使用登记证、消防等相关证件并承担费用,设备的安全性、合法性由中标方负责。
8.安全管理:安全管理符合医院和行业要求,因设备故障造成医疗等相关责任由中标方负责。
9.成本管理:设备运行所产生的维修、保养、人员、电力能源等相关费用由中标方承担。
三、合作方式
    投标方负责设备投入、运行、维保、人员值班、能源、资格准入、安全管理并对安全事故负责。
1.合作期限:7年;自正式供氧之日起开始。
2.安全管理保证金:伍万元整。
3.计费单位:元/立方。
4.付款方式:按实际用量计,中标方开具正式发票,收到发票3个月付款。
四、评标办法
    由医院组织评标小组,主要根据供氧单价,结合制氧系统品牌、质量,稳定性,安全管理措施,服务能力等因素综合评定,初步确定中标排序,由办公会研究确定中标方。
    报价方式:元/立方。

(责任编辑:董海浪)